质量验收员岗位职责

质量验收员岗位职责共5篇(验收员职责有哪些)

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　　下面是范文网小编收集的质量验收员岗位职责共5篇(验收员职责有哪些)，以供参考。

质量验收员岗位职责共1

　　煤矿安全质量验收员岗位职责

一、在安全矿长、安全科长领导下，搞好本矿质量验收工作。

二、对工作必须认真负责，负责安全、质量和文明生产检查工作。

三、严格执行“三大规程”和技术作业规程，严格执行施工标准，把好质量关，实现质量标准化。

四、严格检查验收，每十天队各区队进行一一次质量大检查，认真评比，严格评分，除按制度对包干工资升降和罚款外，每次验收结果要详细制表存档。

五、必须熟悉“作业规程”规定的各项质量要求。

六、必须严格执行验收时间及次数，还必须不定期对质量进行检查验收。

七、对各区队不严格执行作业规程或质量标准化标准的，有权进行罚款或提出处理意见。

八、将每次质量验收情况要实事求是的汇报各有关科室。

质量验收员岗位职责共2

　　医药公司质量验收员岗位职责

1.负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。

2.认真按《质量验收管理操作程序》规定，对购进药品逐品种逐批次进行验收，要检査药品的包装、标签、说明书、标识等，外观质量合格的方可通知入库，对外观质量不符合要求的要拒收，并填《拒收报告单》，验收中发现假劣药品及时报告。

3.验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。 4.对精神药品等特殊药品要按《精神药品管理办法》等相关规定进行验收。

5.验收进口药品,要按有关规定进行，并要验其相关合法证明文件。

6.验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。 7.验收药品要做好验收记录，记录要项目齐全，内容完整，按规定保管。

8.对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。 9.负责对质量标准及相关资料的收集、整理。

质量验收员岗位职责共3

　　质量验收员岗位职责1.严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》，坚持“质量第一”的观念，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《GSP》等法律、法规。 2.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收，并按规定做好验收记录。 3.验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验，并记录。 4.质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。

5.验收首营品种时，应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。

6.验收进口产品时，应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告书》复印件，并加盖供货单位原印章。

7.验收过程中发现有质量异常情况，或有假、劣产品嫌疑时，应及时上报质量管理部门负责人。

8.开箱验收后应将包装复原。

　　产品质量验收管理制度

　　制定目的

　　确保入库产品数量准确、质量良好，防止不合格产品和不符合规定要求的产品入库。

1.产品质量验收由质量验收员负责。质量验收员应具有检验学中专以上学历，验收员应接受上岗培训和考核，掌握相应专业知识，符合岗位技能要求。 2.验收产品应严格按照《产品质量验收程序》规定的方法进行。

3.到货产品应根据贮藏条件，放入相应温度要求仓库中的待验区内、在规定时限内及时验收，产品应在接到验收通知后1个工作日内验收完毕。

4.验收员应对照随货单据和到货请验单，按照产品验收程序对到货产品进行逐批验收。 5.验收时应按照产品的分类对产品的包装、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一检查。

6.验收产品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址；有品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有产品的成份、以及贮藏条件等。

7.验收事件包装中应有产品合格证。

8.验收进口产品，其内外包装的标签应以中方注明产品的名称以及注册证号，并有中方说明书。应凭印有供货单位原印章的《进口药品（医疗器械）注册证》。以上批准文件均应加盖供货单位原印章。

9.验收首营品种，应有首批到货产品出厂质量检验报告书。

10.对售后退回的产品，应视同购进产品经质量验收合格后方可进入合格品库。 11.对验收抽取的事件产品，进行复原封箱。

12.。验收合格的产品，验收员在收到电子表《到货请验通知单》上用手工详细填写相关内容，然后输入电脑，打印《验收入库通知单》，交保管员点清数量后签字（盖章），产品方能入库。

13.经验收确认不合格的产品，应在电脑中填写《拒收报告单》，报质量管理部门及业务部门审核并签署处理意见。

质量验收员岗位职责共4

药品收货员、验收员岗位职责

药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，通知验收；冷藏冷冻药品应当放置冷库内待验。

药品验收员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

验收时必须认真按抽样原则和比例，对药品外观质量、药品包装、标识、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查，不符合要求的有权拒收。

验收进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件；以上文件应加盖供货单位原印章。

验收首营品种，必须有该货批号的质量检验报告书。

对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时，应抽样送药品检验机构检验。

药品验收应在规定场所进行，并在规定时间内完成。

经验收合格的药品必须在有关单据上签名，未验收的药品不得签字入库。

对实施电子监管码管理的药品进行扫码并及时上传。

做好药品质量验收记录台帐，内容完整，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

质量验收员岗位职责共5

　　质量验收员岗位职责

，坚持“质量第一”的观严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》 1. 》等法律、法规。GSP《、《医疗器械监督管理条例》、念，认真贯彻执行《药品管理法》

　　按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收， 2. 并按规定做好验收记录。

　　并记录。说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验，标签、验收时对产品的包装、3. 质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样，以保证抽取的样品具有代 4. 表性。

　　验收首营品种时，应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。 5. 验收进口产品时，应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告 6. 书》复印件，并加盖供货单位原印章。

　　验收过程中发现有质量异常情况，或有假、劣产品嫌疑时，应及时上报质量管理部门负 7. 责人。

　　开箱验收后应将包装复原。 8.

　　产品质量验收管理制度

　　制定目的确保入库产品数量准确、质量良好，防止不合格产品和不符合规定要求的产品 入库。

　　产品质量验收由质量验收员负责。质量验收员应具有检验学中专以上学历，验收员应接 1. 受上岗培训和考核，掌握相应专业知识，符合岗位技能要求。

　　验收产品应严格按照《产品质量验收程序》规定的方法进行。 2. 到货产品应根据贮藏条件，放入相应温度要求仓库中的待验区内、在规定时限内及时验 3. 个工作日内验收完毕。1收，产品应在接到验收通知后

　　验收员应对照随货单据和到货请验单，按照产品验收程序对到货产品进行逐批验收。 4. 验收时应按照产品的分类对产品的包装、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一 5. 检查。

　　有品名、地址；验收产品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、6.规格、剂型、

　　批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有产品的成份、以及

　　贮藏条件等。

　　验收事件包装中应有产品合格证。 7. 验收进口产品，其内外包装的标签应以中方注明产品的名称以及注册证号，并有中方说 8. 。以上批准文件均明书。应凭印有供货单位原印章的《进口药品（医疗器械）注册证》

　　应加盖供货单位原印章。

9.验收首营品种，应有首批到货产品出厂质量检验报告书。

　　对售后退回的产品，应视同购进产品经质量验收合格后方可进入合格品库。 10. 对验收抽取的事件产品，进行复原封箱。 11. 。验收合格的产品，验收员在收到电子表《到货请验通知单》上用手工详细填写相关内 12. ，产品，交保管员点清数量后签字（盖章）容，然后输入电脑，打印《验收入库通知单》

　　方能入库。

，报质量管理部门及业务部经验收确认不合格的产品，应在电脑中填写《拒收报告单》 13. 门审核并签署处理意见。

　　产品验收记录根据验收员输入的信息自动生成，记录内容包括供货单位、品名、剂型、14.、有效期、数量、验收日规格、批准文号、产品批号、灭菌批号、生产厂商（或产地）

　　期、合格证、注册商标、外观质量、包装质量，验收结论，验收人等内容。验收记录应