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危急值整改措施

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危急值整改措施共3篇(危急值原因分析及整改措施)

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  下面是范文网小编分享的危急值整改措施共3篇(危急值原因分析及整改措施),供大家品鉴。

危急值整改措施共3篇(危急值原因分析及整改措施)

危急值整改措施共1

  脑外科危急值

  ①严重的颅内血肿、挫裂伤、蛛网膜下腔出血的急性期;GCS评分在9分以下或伴有复合伤者。

  ②硬膜下/外血肿急性期,或慢性血肿突然加重,幕上血肿量≥30ml,幕下血肿量≥10ml。

  ③脑疝、中线结构移位超过1cm、急性重度脑积水者。 ④颅脑CT或MRI扫描诊断为颅内急性大面积脑梗死(范围达到一个脑叶或脑干范围或以上)。

  ⑤脑出血或脑梗塞至脑功能异常或缺失者;脑出血或脑梗塞复查CT或MRI,出血或梗塞程度加重,GCS评分在9分以下者。

  ⑥任何原因导致的脑脓肿并伴有炎性反应或脑功能异常者。

  ⑦各种脑寄生虫病在抗寄生虫治疗期间出现颅高压症状者。

  ⑧各型颅脑损伤和颅脑病变患者,在治疗期间生命体征出现明显异常者。

  出现以上情况后,按危急值流程操作。

  危机值整改措施

  危急值登记本整改措施(共3篇)

  危房整改措施

  危急值报告流程不熟悉整改措施(共3篇)

  值班整改措施

危急值整改措施共2

  危急值报告制度

  (一) “危急值”通常指某种检验、检查结果出现时,表明患者可能正处于生命危险的边缘状态。此时,如果临床医师能及时得到检验、检查信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,危及患者安全甚至生命,失去最佳抢救机会。

  (二)各临床医技科室应建立“危急值”项目表及制订“危急值”界限值,并每年对“危急值”项目进行总结分析,修改、删除或增加项目,以逐步建立起适合于我院病人群体和临床工作的“危急值”项目表。科室如对“危急值”标准有修改要求,或申请新增“危急值”项目,应将要求书面成文,科主任签字后交医务科审查同意后检验检查科室修改,检验检查科室将申请保留。应重点关注来自急诊重症医学科、手术室、心血管内科等危重病人较集中科室的标本与检查。

  (三)“危急值”报告与接收均遵循“谁报告,谁记录,谁负责”的原则,各临床科室、医技科室应分别建立“危急值”登记本,对“危急值”相关信息做详细记录。

  (四)各医技科室人员在发现“危急值”后,应立即进行复核确认,按“危急值”报告流程,10分钟内实行双形式报告(即电话通知相应临床科室,同时在LIS系统上发布报告),并在《“危急值”结果登记本》上详细记录,内容包括患者姓名、科室、床号、住院号、检验日期、检验项目、检验结果、临床接收人姓名(工号)、联系电话、电话联系时间、报告人等。

  (五)临床科室人员接收到“危急值”报告电话,并按要求复述一遍结果后,必须在《“危急值”接收登记本》上详细记录,内容包括接收电话时间、患者姓名、科室、住院号、检验检查项目、检验检查结果、检验检查报告人等。护士在接获“危急值”电话时,除按要求记录外,还应立即将检查结果报告主管医师(或当班医师),同时记录汇报时间、汇报医师姓名。

  (六)临床医师接到“危急值”报告后应及时进行识别,根据该患者的病情,结合“危急值”的报告结果,5分钟内对该患者的病情做进一步了解,对“危急值”报告进行分析和评估。若与临床症状不符,应关注标本的留取情况。如有需要,应立即重新采集标本或通知病人来院进行复查。若与临床症状相符,应在10分钟内采取处理措施(如用药、手术、会诊、转诊或转院等),并在病程记录中详细记录危急值报告时间、危急值结果、分析、处理情况,处理时间(记录到时分);同时在“危急值登记本”备注栏注明处理情况;若为住院医师应记录有向上级医师报告的内容、上级医师处理意见等。门急诊患者由接诊医生立即电话通知患者,并记录电话通知时间;体检人员由检查中心相关人员或主任及时通知患者,并记录电话通知时间。

  (七)各临床医技科室应认真组织学习“危急值”报告项目、范围、报告程序以及处理措施。各科室要有专人负责本科室“危急值”报告制度执行情况。

  (八)医务科、护理部等职能部门将对 “危急值”报告执行情况进行跟踪检查,并提出整改措施;每年修订我院危急值指标,必要时随时修订。

  (九)根据我院的实际情况,参考相关临床科室的意见,修订我院的危急值常见(根据临床实际情况动态变化)指标如下: ? 1.检验科结果(成人):检验科结果(成人):(1)血糖GLU:22mmol/L,(2)WBC:* 109/L ,(3)PLT200g/L,(5)PT>30s,APTT>70s,D-二聚体:>3ug/ml;(6)血钾:/L,(7)血钠:160mmol/L,(8)血氯:120mmol/L,(9)TCO240mmol/L,(10)尿素:>30mmol/L,(11)肌酐>600 umol/L,(12)钙420u/L、尿淀粉酶>1800u/L,(14)血、脑脊液、尿培养阳性、大便霍乱培养阳性、多重耐药菌,(15)肌钙蛋白I(CTnI)>/ml。(16)血气分析: ,PCO2:65mmHg , PO2:

  3.心电图室结果:(1)心脏停搏,(2)急性心肌缺血(不适宜平板),(3)急性心肌损伤,(4)急性心肌梗死,(5)致命性心率失常,①心室扑动、颤动,②室性心动过速,③多源性RonT型室性早搏,④频发室性早搏并Q-T间期延长,⑤预激伴快速心房颤动,⑥心室率大于180次/分的心动过速,⑦二度Ⅱ型及高度、三度房室传导阻滞,⑧心室率小于45次/分的心动过缓,⑨大于2秒的心室停搏;

  和MR结果:(1)脑疝,(2)颅内急性大面积脑梗死(范围达到一个脑叶或全脑干范围或以上),(3)脑内出血,出血量大于30ml,或脑干、丘脑出血,和/或出现脑疝者;(4)液气胸压缩70%以上、张力性气胸,(5)急性肺水肿,(6)急性肺动脉、主干动脉栓塞,(7)中等量以上心包积液、急性心包填塞,(8)急性主动脉夹层或胸腹主动脉瘤,(9)肝脾胰肾等腹腔脏器出血,(10)消化道穿孔;急性肠梗阻、肠套叠,(11)急性重型(出血坏死性)胰腺炎,(12)急性外伤性脊椎骨折并脊髓损伤,(13)宫外孕。

  5.普通X线检查结果:(1)一侧肺不张,(2)气管、支气管异物,(3)液气胸,尤其是张力性气胸压缩70%以上,(4)急性肺水肿,(5)心包填塞、纵隔摆动,(6)急性主动脉夹层、动脉瘤,(7)食道异物;(8)消化道穿孔、急性肠梗阻(包括肠套叠);(9)外伤性膈疝;(10)严重骨关节创伤:⑴脊柱骨折伴脊柱长轴成角畸形;⑵多发肋骨骨折伴肺挫裂伤及或液气胸;⑶骨盆环骨折。

  6.超声影像结果:(1)凡超声检查发现各器官大小、血流速度等明显超过正常值,危急生命者;(2)急诊外伤或介入治疗后见胸腔、腹腔积液,疑似肝脏、脾脏或肾脏等内脏器官破裂出血;(3)怀疑宫外孕破裂并腹腔内出血;(4)主动脉夹层、动脉瘤,大动脉栓塞;(5)急性睾丸扭转;(6)大量心包积液,前后径超过3CM,合并心包填塞;(7)重症急性胰腺炎;(8)急性胆道梗阻、胆囊穿孔;(9)晚期妊娠出现羊水过少、心率过快。

  7.病理科结果:(1)冰冻结果出来后;(2)特殊情况(如标本过大,取材过多,或多个冰冻标本同时送检等),冰冻结果报告时间超过30分钟时;(3)对送检的冰冻标本有疑问或冰冻结果与临床诊断不符时;(4)遇疑难病例,冰冻不能出具明确结果时;(5)常规切片诊断与冰冻切片诊断不一致;(6)送检标本不能满足诊断;(7)临界诊断。

  8.内镜室

  9.护理观测危急值:生命体征的观测,成人呼吸快于40次/分或低于10次/分、收缩压高于200mmHg或低于60mmHg、心率快于160次/分或低于40次/分、体温高于40℃或低于35℃。

危急值整改措施共3

  下列为一些常用检验项目的医学决定水平,仅供参考。

  一、白细胞计数

  参考值(4~10)×109/L

  决定水平临床意义及措施

  ×109/L低于此值,病人有高度易感染性,应采取相应的预防性治疗及预防感染措施。

  3×109/L低于此值为白细胞减少症,应再作其他试验,如白细胞分类计数、观察外周血涂片等,并应询问用药史。`

  11×109/L高于此值为白细胞增多,此时作白细胞分类计数有助于分析病因和分型,如果需要应查找感染源。

  30×109/L高于此值,提示可能为白血病,应进行白细胞分类,观察外周血涂片和进行骨髓检查。

  二、嗜酸性粒细胞

  参考值(~)×109/L

  决定水平临床意义及措施

  ×109/L在白细胞分类中,由于所占百分率本已很低,所以低于此值临床意义不大,若怀疑有某种病变,则应作为其他检查和试验。

  ×109/L在白细胞分类中,若达到或超过此值,则应作计数盘手工计数,以获得正确数字。

  ×109/L达到或超过此值,提示有过敏性疾病,药物反应或寄生虫感染。

  三、血红蛋白

  参考值成年男性120~160g/L

  成年女性110~150g/L

  决定水平临床意义及措施

  45g/L低于此值应予输血,但应考虑病人的临床状况,如对患充血性心功能不全的患者,则不应输血。

  95g/L低于此值时,应确定贫血的原因,根据RBC的多项参数判断此属于何种类型,在作血涂片观察红细胞参数及计数网织红细胞是否下降的基础上,测定血清铁、B12和叶酸浓度,经治疗后观察Hb的变化。

  男性180g/L

  女性170g/L高于此值应作其他检查如白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞、碱性磷酸酶、血清B12和不饱和B12结合力、氧分压等综合评估,对有症状的病人应予以放血治疗。

  230g/LHb超过此值时,无论是真性或继发性红细胞增多症,均必须立即施行放血治疗。

  四、平均红细胞体积(MCV) 82~92fl

  决定水平临床意义及措施

  80fl贫血病人若MCV低于此水平,则应作其他试验如血清铁、铁结合力及转铁蛋白以帮助诊断缺铁性贫血,若确诊则应给以铁剂治疗,并监测Hb。对于海洋性贫血,则应通过对HbA2及HbF定量分析后,亦可作出诊断结论。

  100fl贫血病人高于此值时,还应测定血清HB

  12、叶酸和游离T4浓度,以便帮助诊断

  五、血小板(PLT)

  参考值(100~300)×109/L

  决定水平临床意义及措施

  10×109/LPLT计数低于此值,可致自发性出血。若出血时间待于或长于15分钟,和(或)已有出血,则应立即给予增加血小板的治疗。

  50×109/L在病人有小的出血损伤或将行小手术时,若PLT低于此值,则应给予血小板浓缩物。

  100×109/L在病人有大的出血性损伤或将行较大手术时,若PLT低于此值,则应给予血小板浓缩物。

  600×109/L高于此值属病理状态,若无失血史及脾切除史,应仔细检查是否有恶性疾病的存在。

  1000×109/L高于此值常出现血栓,若此种血小板增多属于非一过性的,则应给予抗血小板药治疗。

  六、网织红细胞

  参考值%~%

  决定水平临床意义及措施

  %高于此值提示有红细胞生成增多,若病人有异常高红细胞计数或红细胞比积,则还应进行网织红细胞绝对计数,以校正网织红细胞计数及网织红细胞生成指数。

  七、红细胞比积(HCT)

  参考值成年男性42%~49%

  成年女性37%~43%

  决定水平临床意义及措施

  14%低于此值,应立即输血,但必须考虑病人的临床状态,如有充血性心功能不全,则不应输血。

  33%低于此值,应找出贫血原因,用红细胞各项参数判断属于何种类型的贫血,在作血涂片观察红细胞形态学及计数网织红细胞有否下降的基础上,测定血清铁,B12和(或)叶酸浓度,治疗后再看HCT的变化。

  男56%

  女53%白女性大于170g/L,男性大于180g/L时,应估计血浆容量,以确定有否相对性红细胞增多症,若为相对性红细胞增多症,则呆不必作放血治疗。

  70%HGT超过此值,无论是真性还是继发性红细胞增多,均应立即施行放血治疗。

  八、尿蛋白

  参考值30~100mg/24h

  决定水平临床意义及措施

  500mg/24h高于此水平的持续性蛋白尿是肾病的明显证据,在排除良性病因后,建议作肾脏活组织检查,以求确诊。 3000mg/24h等于或高于此水平,并有浮肿和低白蛋白血症者,多可考虑作肾病综合症诊断,若孕妇又合并高血压,则可诊断为子痫前期,之后应密切注意胎儿情况,母体的凝血功能及有否痉挛。

  8000mg/24h达到或高于此值,说明有大量的白蛋白丧失,在肾活检的基础上,应考虑行激素治疗,在紧急情况下,静脉输注白蛋白有利于缓解症状。

  九、尿沉渣中白细胞

  参考值男性0~2/HPF

  女性0~5/PHF

  决定水平临床意义及措施

  2/HpF0~2/HPF,若尿内无蛋白及RBC,即可排除泌尿系感染,若有临床证状,可作尿培养及药敏试验。

  5/HpF在按正确方法留取的尿标本中,白细胞数高于此值时,必须留尿作培养及药敏试验。

  50/HpF达到或高于此值,但又非大量血尿所引起,则常提示为细菌性感染,应进一步确诊并采取治疗措施。

  十、尿沉淀中红细胞

  参考值0~偶见/高倍视野(HPF)

  决定水平临床意义及措施

  3/HPF0~偶见/HPF为正常,若超过3个/HPF应反复做尿液分析并应注意红细胞的形态,必要时作12小时Addis计数。 5/HPF出现5/HPF的情况时,如红细胞形态正常提示应作尿培养和药敏试验(25%的患者可能有尿道炎),在男性还应仔细检查前列腺,另外可检查尿内红细胞或含铁血黄素颗粒,以排除或确认肾小球疾病的诊断。

  严重血尿严重血尿且沉渣中有大量RBC,最可能的诊断是膀胱炎(约25%)和膀胱癌或肾癌(17%),通过尿培养,可看其是否有感染,若培养阳性,则应给予抗生素治疗,若培养阴性,则可行静脉内造影,方可显示肾,肾盂及输尿管中任何部位的损伤,同时也应触诊前列腺。

  临床检验医学中的危急值问题

  探讨临床检验医学中的危急值问题,欢迎大家发表评论。

  国外的临床实验室早在上个世纪70年代就开始制定了具有“危急值(Critical value)”意义的试验项目,如果患者标本中这些试验的结果极不正常,则表明患者可能处于生命危急状态,此时如果能给予及时的、有效的治疗,则患者的生命有可能得到挽救,且能节约医疗费用。所以负责治疗患者的医生能立刻得到有关试验危急值的通知,并开始采取抢救生命的治疗措施,将是非常重要的。这样的试验结果是一个参考范围以外的数值,也被称之为“Panic value”。实际上临床实验室的工作目标就是向临床提供及时、准确的检验信息和数据,而危急值的管理在临床上尤其在急诊、ICU患者治疗抢救和手术中的应用价值那就更加不言而喻了。

  一、危机值文件的建立

  建立和完善了危急值程序文件,主要包括以下内容: 1.检验人员处理、核实和报告危急值的程序 2.在操作手册中应包括有危急值的试验 3.训练所有和危急值试验有关的工作人员

  4.规定每年至少有一次对危急值的检查、回顾程序 5.建立有危急值范围的试验项目表和临床表现 6.如何保存对所有危急值处理的记录

  二、危急值中的应用 1995年时由于国内尚无危急值的明确界限,我们在参考了国外的一些资料,根据中国的国情和本实验室的情况,制定了危急值管理制度,对电话通知的礼仪等注意事项通过一个对白的方式进行详细描述,并进行了整体培训。检验人员通过手工对照表格判断的方式执行电话报告,并将联系内容记录在危急值电话报告专用登记本上。

  1998年临床实验室建立了实验室信息系统(Laboratory information system,LIS),并对危急值的部分数值型可控制项目进行了计算机自动判断,在审核报告时如果该结果超过设定的标准,计算机自动强制提示通知临床,检验人员随即在计算机上记录临床联系人的工号,计算机自动记录所有的联系情况(包括检验人员、报告时间,临床联系人、危急结果等情况),极大程度上避免了由于人为因素造成相关信息疏忽情况的发生。

  1999年改进时发现由于危急值偏高偏低比一般超参考范围更有意义(红色表示偏高,蓝色表示偏低),所以对超危急值的项目结果进行了绿色标记的设计,能更醒目地提示检验人员处理审核报告。

  2000年的回顾中发现如果医生同时申请电解质和肝功能测定,那这张完整的报告可能要到下午14:00才可完成审核,这样一来对超危急值的及时报告成了一纸空文,对临床治疗是极为不利。为了彻底解决这一问题,LIS系统又一次整体升级时对该过程也进行了升级,即将生化仪进行了设置,将先测试完的电解质项目结果先行传输到计算机,然后计算机自动搜寻是否有超限的结果,如果存在危急值报告,整个小组的计算机的界面上就会出现警报,提示检验人员对其审核,审核时自动提示联系临床。

  2005年回顾时分析如果临床实验室做到了非常及时地测试,非常及时地报告临床,而临床没有记录或是由于某种原因忘记了对患者进行了处置,这样的话临床实验室方面再努力也是徒劳的。针对这种情况,我科质量管理人员每月打印危急值清单交医院质量管理办公室,再由他们抽查临床病历中是否记载有相应的处置结果。这样就完成了对整个流程的监控,并定期对该过程进行监测。增加定性项目的处理,增加不同年龄段(新生儿、儿童)结果的判断和不同病种(如血透患者)的判断,增加了ICU、急诊患者、手术中和急诊医嘱的判断。 2006年,我们开始处理患者危急值结果变化趋势分析,即从患者达到危急值经过治疗后恢复到参考范围内也是需要快速将信息反馈给临床,以便临床快速更改治疗方案。另外针对当前发达的通讯工具,开始尝试通过短信和临床工作站在线确认的方式实施流程改进。

  三、讨论

  国外已经有危急值的项目表,国内还没有比较权威的项目表,但是没有任何一套危急值项目表可用于所有试验室。因为某一特殊试验的危急值可随下列因素而变:①患者群体:如新生儿、儿童或成人;②部门:如门诊、急诊室、手术室;③不同的检测方法也可有不同的参考值范围。因此每个单位都必须建立适合于自己应用的危急值试验项目表。需要注意的是:危急值应该是当超过此限而得不到及时处理时将可能引起生命危险或不可逆转的后果的一类项目,如K、Na、Glu、WBC、Hb、PLT、尿中WBC或RBC、PT、pH、pCO

  2、pO

  2、等指标多是疾病的直接原因,可设立危急值,血培养革兰氏染色发现细菌、无菌体液(脑脊液、腹水、胸水等)培养或革兰氏染色发现细菌可设立为微生物室的危急值,微生物的危急值必须在正式报告确认后的30分钟内向临床医生报告。而尿酸、胆固醇、甘油三酯、胆红素、转肽酶、转氨酶等基本是疾病的结果,则一般没有必要设危急值。此外,文件中必须严格规定不同的来源(门诊、急诊、住院等)的通知对象的次序(如住院的通知顺序为主治医生、住院医生、责任护士,前者无法联系时通知后者)。 我们在危急值中的应用中,完成了测定标本到LIS系统自动采集数据判断提示到联系临床和医院质量管理办公室抽查的整个流程的管理,资料可以随时追踪和统计。通过计算机LIS系统限定、固化控制和临床监督检查相结合,该项目实施改善了危急值处理的流程,加快了临床对危重患者的处置,检验人员原来手工状态下需要2~3分/每个危急报告(大约每月平均100个危急报告,一般生化和血液检查的发生率为~%),现在只需要半分钟内处理,且将结合临床诊断对检验结果进行分析,提高检验工作者的工作效率和诊断水平及主动参与临床诊断的意识,通过实验室与临床的充分沟通,做到患者医生实验室三方满意。

  再转载一篇关于“设置检验科危急值和报告制度的重要性”的文章

  为了解我省医院检验科危急值制度执行情况,我们于2006年通过对65所三级医院和52所二级医院急诊检验现状的调查,基本了解到各级各类医院检验危急值的执行状况,现根据其存在原因以及如何改善加强这方面工作提出意见,供同道们参考。

  1.检验科检验危急值及其执行情况调查概况

  本次调查共117所医院,其中各类三级医院65所,二级甲等医院52所。少数医院还应我们要求,寄回目前在使用的危急值项目表及报告制度。从调查中提示%(62/65)三级医院,%(50/57)二级医院已设立危急值报告制度,%医院均以电话(网络)向临床及时发报告。仍有10%医院尚未设立制度,对危急值出现及处理也未作文字记录。设立的危急值项目的医院最少是1~2项如钾、葡萄糖,最多超过50余项,包括血脂、尿、粪常规及寄生虫等均当作危急值报告。设立的项目中缺少成人、新生儿区分,有些检验科甚至将偏离参考值结果均列为危急值。

  比较设立的危急值项目,有的项目几乎被全部医院认可,如:钾、钠认可医院占%(113/117),葡萄糖%(83/117),WBC、Hb、PLT 64%(75/117),血气%(66/117),肾功能53%(62/117),PT、APTT等41%(48/117),钙%(34/117),TNI 23%(27/117),AMY %(24/117),HIV %(23/117),BILL %(19/117),CHE %(18/117),ALT %(18/117),CSF细胞(细菌)%(13/117)。血药浓度检测开展单位较少,有三家医院列入项目表。被5~10%检验科认可的项目有UA、AST、Mg、TP、ALB等,而认可的项目中胰岛素、渗透压、微生物耐药、NH

  3、血培养、ALP、LD、CRP、血型、血脂、肥达、胸腹水常规、肝功能、尿、粪常规及寄生虫等仅占5%的医院。

  2.存在的问题 从对检验危急值项目的设置,出现危急值后的处理和有关检验危害值制度的调查情况分析,我们认为我省检验危急值设置,报告等内容除少数三甲医院相对正确和完善外,多数医院这方面存在的问题较多,特别是: 有关危急值制度建设不完善。目前我省检验危急值设置和报告大多数医院还刚开始或尚未开始,整个程序还很不完善。亟待检验人员从识别、报告以及了解临床反馈过程中逐步形成完整的体系,包括设置项目、完成计算机识别程序,尽快发出报告记录等,用规章制度形式予以巩固。

   项目设置不切实际,如有的过少,无法满足临床要求,有些过多以致降低了对危急值的重视和警惕性。根据调查,比较公认的K、Na、Ca、葡萄糖、血气分析、TNI和血细胞计数是可行的。其他不同医院根据需要还可设置胆碱脂酶、胆红素、凝血因子等。对有些可能构成生命危险的检验项目,亦设可能危急值一类,如肾功能、AMY、CSF、血药浓度、Mg等,但不应把一些疾病危险因子和诊断性指标,如血脂、肿瘤标志物等一并进入危急值行列,这显然与危急值的含义相背。

   对检验危急值设置的重要性,必要性认识不足。特别对检验危急值的定义认识模糊,混淆了危急值和参考值、医学决定水平及复查值的界限。我们认为通常为界定检验结果是否正常,常用参考值表示。参考值是指在一组特定人群(未查到有与该疾病相关的检验项目)用特定方法测定的一组生理-生化数据。其结果范围包括%人群。患者测定值在此范围即称作参考值。当低于或高于此范围一量值,表示患者可能存在健康问题,而需作进一步检查和治疗,该量值称医学决定水平。当一种提示病人可能处于生命危急边缘状态检验结果出现时,此时如能给予及时、有效的治疗,患者生命可能得以挽救,否则可能产生严重后果。这种提示生命危险状态的检验结果才称作危急值(critical value)。 3.对设立危急值项目和界限值的几点建议。 必须联系临床实际制订危急值

  制定危急值必须明确检验危急值的含义,联系自己单位的临床实际,不能照搬别人的,而应辨证地制定出适用于自己单位的项目和数值,切忌把正常参考值上下限当作危急值界限。有的试验可以有高低两个危急值,如血糖、血钾、血钙。有的试验只有高限,无低限,如血肌钙蛋白、胆红素。有些仅有低限,没有高限,如胆碱脂酶、动脉血氧分压等。制订检验危急值项目不宜过多,否则容易降低人们对这些数值的认识,得到适得其反的效果。

   制定检验危急值必须适合医院病人群体的特点。 危急值可受患者属性,如年龄、性别、种族,甚至地域等影响,也可应检验方法学不同而异,只有根据医院病人群体特点制定,才是真正有价值的危急值。比如新生儿病房不能借用为成人制订的危急值,因成人血糖 mmol/L被定为低危急值,而新生儿对低血糖耐受性优于成人,对该值不一定有生命危险,反之,新生儿血糖上限 mmol/L低于成人,若新生儿用成人血糖高危急值,就会放松警惕,达不到高危急值的警示作用。

  此外,有些试验测试结果虽不表达危及生命,但对环境或公共卫生安全造成较大伤害,如甲类传染病和若干乙类传染病,体检中高ALT、高AFP也应当“危急值”及时通知。 加强与临床科室联系。

  因检验工作者临床知识相对欠缺,在项目设置时应征求临床意见,项目设置后在执行过程中应经常向临床了解项目可行性,了解报告后病人处理情况,是否从早期报告中取得改善机会,如何避免在报告传递中延误,甚至发生对方拒收或接收后拒绝告诉工号姓名等。每年作一次回顾性小结,内容可包括项目设置,报告情况,并作出适当修正等。

   设立可能危急项目限值。

  危急值项目及界限的制定是比较复杂,如有些试验数值的变化,虽不即刻危及生命,但对病人也具有一定威胁,我们认为可把这类试验的数值定为准危急值或可能危急值,有利于检验人员和临床医生注意,及时给患者作必要处置。

  下列主要检验项目的危急值和可能危急值供大家参政。 危急值试验项目表

  实验项目 单位 低值 高值 PH () () PCO2 mmHg 20 PO2 mmHg 40(45) HCO3 mmol/L 10 血液化学

  BILL(新生儿) ?mol/L >3078~340 GLU(新生儿) mmol/L GLU(成人) mmol/L () (33) K(新生儿) mmol/L () () K(成人) mmol/L Na mmol/L 120 160 Ca mmol/L () ()

  可能危急值表

  实验项目 单位 低值 高值 WBC

  渗透压 mOsm/kgH2O

  目前检验科自动化水平已较高,LIS系统也较完善,检验科可根据已设定的项目表,在相关项目中设定危急值相关程序。及同一患者前后结果比对程序,如出现此类情况,仪器即可提示或报警。如缺乏上述系统或系统出现不完善时,则只能在结果检测过程中或报告审核中发现,还需要丰富经验和责任心,但结果前后无法比对。

  处理程序。

   当出现上述危急值时,在确认仪器设备正常情况下,立即复查,其结果与第一次吻合无误后,立即电话(网络等)通知临床。同时从电话了解病情以确定结果的可靠性,并在“检验科危急值结果登记本”上详细记录。记录内容:检验日期、患者姓名、病历号(门诊号或住院卡号),条形码检验项目,检验结果,复查值,临床联系人,电话时间(月/日/时/分),病情,报告人,备注等,记录保存二年以上。

   在工作单元电脑上进行确认,发送报告单。

   传染病检测阳性结果,按规定留有标本,向防保科或上级主管部门报告。

危急值整改措施共3篇(危急值原因分析及整改措施)

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