精神药品安全管理制度文件目录

精神药品安全管理制度文件目录3篇(第二类精神药品安全管理制度)

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精神药品安全管理制度文件目录1

　　精神药品管理制度

　　1． 精神药品购入由专人负责，按照“一类精神药品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市药监局制定的精神药品经营单位购进。

　　2． 禁止私自或从非制定精神经营单位进购精神药品。

　　3． 购进精神药品专册登记。进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人保管。

　　4． 精神药品专人负责，建立专用帐目。认真记录精神药品购进、使用情况。

　　5． 严格按照处方内容发放，妥善保管精神处方至少三年。

　　6． 定期由主管院长检查精神药品保管、使用情况。核对后记录在册。

　　7． 使用精神药品时开具专用精神药品处方，其内容完整，字迹清晰并签署开方医生姓名。

　　8． 医院领导亲自把关，定期组织学习精神药品使用、管理的专项检查，认真组织学习《药品管理法》、《精神药品管理办法》等相关法律，使医院工作人员执法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。

　　9． 对于精神药品质量问题、不良反应、失窃现象及时上报院领导，经封存药品、保护现场后，向市药监部门汇报。

　　10． 严禁非法使用、储存、转让、借用精神药品，一经发现及时报院领导，同时向当地卫生行政部门报告。按国家相关法律和部门规章进行处罚，对情节严重者，追究其法律责任。

精神药品安全管理制度文件目录2

　　沈阳XXX科技有限公司质量管理制度文件目录

　　1、质量管理方针和目标管理制度；ZNXZD001-02、质量否决制度；ZNXZD002-03、首营企业资质审核管理制度；ZNXZD003-04、首营品种资质审核管理制度；ZNXZD004-05、医疗器械采购管理制度；ZNXZD005-06、医疗器械质量验收管理制度；ZNXZD006-07、医疗器械仓储保管管理制度；ZNXZD007-08、医疗器械养护管理制度；ZNXZD008-09、医疗器械出库复核管理制度；ZNXZD009-010、医疗器械近效期销售管理制度；ZNXZD0010-011、医疗器械技术培训、维修、售后服务的管理制；ZNXZD011-012、医疗器械质量事故管理制度；ZNXZD012-013、医疗器械质量查询与投诉管理制度；ZNXZD013-014、医疗器械质量跟踪和不良事件报告的管理制； ZNXZD014-015、不合格医疗器械管理制度；ZNXZD015-016、医疗器械经营过程中有关记录和凭证的管理； ZNXZD016-017、质量教育、培训及考核制度；ZNXZD017-018、质量管理制度执行情况检查考核制度；ZNXZD018-019、质量信息管理制度；ZNXZD019-020、质量管理体系文件管理制度；ZNXZD020-021、医疗器械质量跟踪管理制度；ZNXZD021-0

精神药品安全管理制度文件目录3

　　麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度

　　一、医院麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

　　二、门诊、急诊、住院药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

　　三、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责明确责任，交接班应当有记录

　　四、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

　　五、医院对麻醉药品、第一类精神药品的处方统一编号、计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

　　六、临床各科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。